菲中評論網馬尼拉訊：菲律賓疫苗專家小組（VEP）宣佈另一款中國新冠肺炎疫苗已經通過在菲展開臨床試驗工作的初步審查。菲健康發展委員會（PCHRD）執行主任蒙托亞（Jaime Montoya）表示，三葉草生物制藥（Clover Biopharmaceuticals ）的新冠疫苗於11月20日通過疫苗專家小組的審查，這使其成為中國醫藥-北京科興（Sinovac）新冠疫苗後，第二家通過審查的中國制藥公司。蒙托亞表示：「三葉草的新冠疫苗已經通過疫苗專家小組的審查，目前已經交由倫理委員會進行審查，因此兩款新冠疫苗的臨床試驗工作最快將於今年12月底或明年1月初展開。」在通過疫苗專家小組和倫理委員會審核後，候選新冠疫苗還必須獲得菲律賓食品藥物管理局（FDA）的批准才能在本國進行臨床試驗工作，即使這些疫苗已經獲得國外監管機構的批准。今年10月15日，中國醫藥-北京科興的新冠疫苗成為首個在菲通過疫苗專家小組審查的疫苗。