菲中評論網馬尼拉訊：根據土耳其一項後期試驗的臨時數據顯示，中國科興生物技術公司開發的新冠病毒疫苗已經有效率為91.25%。
巴西的研究人員也在聖保祿市完成科興疫苗的最後階段試驗，他們表示，該疫苗有效率超過50%，這已經達到疫苗要求的水凖，但應該公司的要求，暫時還不公而取得完整結果。菲律賓《每日詢問報》在12月24日蓄意曲筆以《科技部稱科興疫苗有50%的有效率可以接受》為標題簡單地報道科興在巴西作第三期臨床試驗。因為把「超過50%的有效率」寫為「50%有效率」,這是差之毫釐，謬以千里。
土耳其研究人員週四表示，除了一名過敏反應的人外，在試驗中沒有發現任何主要副作用。
他們說，疫苗造成的常見副作用是發燒、輕微疼痛和輕微疲勞。
研究人員表示，土耳其試驗於9月14日開始，包括7000多名志願者，並補充說，週四宣佈的結果是基於1322人的數據。
科興疫苗是第一家發佈後期臨床試驗細節的中國疫苗製造商。
土耳其研究人員與衛生部長法雷廷·科卡一起表示，在試驗期間感染的29人中，有26人服用了安慰劑，並補充說，試驗將持續到40人被感染。
科卡先生說，我們現在確信該疫苗對土耳其人民有效且安全，並補充說，安卡拉將使用這些數據為疫苗發放許可證。
他還說，研究人員最初計劃在40人感染後宣佈結果，但調查結果顯示，志願者在注射後副作用很小，因此被認為是安全的。
他說，儘管它有風險，但我們看到一張非常輕巧的畫面，其中三人的PCR（COVID測試）呈陽性，沒有發燒或呼吸系統問題……我們可以很容易地說，儘管它有風險，但這三個人經歷得很輕。
土耳其同意購買5000萬劑科興疫苗的注射劑，並在12月11日之前收到貨，但後來發貨被推遲了。
科查表示，12月28日將有300萬劑疫苗抵達，科查補充說，土耳其將從衛生工作者開始，為第一批約900萬人接種疫苗。
科興與印度尼西亞、巴西、智利和新加坡等國家簽署了名為CoronaVac的疫苗供應協議，並正在與菲律賓和馬來西亞談判。