菲中評論網馬尼拉訊：主流媒體對科興疫苗有效率的討論至今仍在繼續，衛生部只好出面澄清。 據12月26日的《菲律賓星報》報導，面對坊間對科興生物生產的新冠肺 炎疫苗有效性的質疑，衛生部副部長維吉爾在官方電視台——人民電視台的新聞發佈會上進行澄清。維吉爾表示：按世界衛生組織、美國食品藥品監督管理局、歐洲藥品 管理局規定，新冠肺炎疫苗注射後的有效率至少為50%，因此，科興疫苗還是符 合這些專業監管單位規定的接種要求；同時，她還保證疫苗進入本地後將被置於 一種嚴格的國家監管程式之下進行管控，所以請公眾無須過於擔憂。 維吉爾在會上說：“我們仍然能夠確定並確保進入我國的產品對我國人民來說 是可以接受的。” 近來有報導聲稱：根據巴西的後期試驗數據，科興疫苗的有效性僅為50%。 由於政府方面依然表示會向科興購買疫苗，因此引發來自各界的批評，有些議員 們表示對報導中傳出的資訊感到震驚，參議院多數黨領袖殊比里直指接種這支疫 苗是“完全不可接受”的，且“浪費了全部資金和資源”。 在新聞發佈會上，維吉爾還透露政府也在與其他疫苗供應商接觸，她說：“但 所有人都必須瞭解我們正在嘗試通過所有途徑去採購其他疫苗。”並指出政府仍在繼 續研究採購其他新冠肺炎疫苗。 相比與美國輝瑞（Pfizer）和莫德納（Moderna）生產的新冠肺炎疫苗，科興疫苗的有效性則顯得較為遜色，前兩種產品的有效性均超過90%，並已在美國獲得當地食品醫藥監督局的緊急授權。 然而，儘管三期測試仍未完成，在土耳其的7371名志願者接種科興疫苗後， 初步測試卻表明有效率達91.25%。 科興疫苗具備另一優勢是易於儲藏，與輝瑞/BioNTech和莫德納的產品不同，科興 疫苗可以在正常的冰箱溫度下存儲，而前兩種疫苗則需要在-20度甚至是-80度的溫 度下存儲。 在研發技術方面，科興疫苗是使用一種滅活的病毒來激發免疫反應，這項技 術以前已經被使用過；而輝瑞/BioNTech和莫德納的疫苗則是使用指導細胞產生冠 狀病毒的尖狀蛋白來激發免疫力，這是一種全新信使RNA技術。 儘管公眾輿論表現出的擔憂情緒，維吉爾仍保證政府將積極努力採購疫苗， 以保護民眾免受新冠肺炎病毒的傳染。 儘管科興疫苗仍在後期試驗中，菲律賓計劃向科興購買2500萬劑目前，政府在疫苗採購方面的步伐相較東南亞其他鄰國有所落後，迄今，新 加坡和印尼已與多家疫苗供應商訂立供應協議，而菲律賓僅與英國-瑞典制藥商阿 斯利康一家簽署了一項購買260萬劑的協議，該協議是由約30家打算購買疫苗的私 營公司參與確定的。 據悉，一旦英國衛生部監管部門批准授予阿斯利康緊急使用權，政府下周計 劃與後者簽訂第二筆3000萬劑的合同。 此外，菲律賓還希望從莫德納暨美國生物技術公司Arcturus Therapeutics Inc.獲得400萬至2500萬劑疫苗；疫苗事務總負責人加未斯早先表示，美國疫苗開 發商Novavax公司也已承諾提供3000萬劑新冠肺炎疫苗。 目前，菲律賓的疫情嚴重程度名列東南亞第二，僅次於印尼，政府設定的目 標是到明年能為2400萬人接種新冠肺炎疫苗。