菲中评论网訊：（路透社里約熱內盧25日電）巴西聖保羅州衛生廳長葛林斯坦表示，北京科興生物（Sinovac Biotech）研發的新型冠狀病毒疫苗，在巴西的臨床試驗顯示有效率为50%至90%，同時還表示，將於1月7日發布全部試驗結果。
衛生部長葛林坦說，巴西的試驗結果只有聖保羅州的Butantan研究所生物醫學研究中心才知道，該中心已與Sinovac達成了生產疫苗的協議。
葛林斯坦24日晚間接受CBN電台（CBN Radio）訪問時透露，初步顯示北京科興疫苗的保護效力高於巴西國家衛生監測局（Anvisa）所訂「最起碼要50%」的門檻，但不到90%。
葛林斯坦說：「我們知道其有效率，達不到90%，目前不知道比50%超出多少，但不管是60%、70%或80%，它的保護力都足以減少疫情對巴西國內的衝擊。」他說應北京科興的要求，聖保羅州衛生廳尚未取得這家中國製藥廠完整試驗結果，並說公布最後試驗結果前，科興將會審查相關數據。
而布坦坦研究所今天發表聲明指出，最多15天內或明年元月7日前，他們就會公布試驗結果。
北京科興疫苗在巴西、土耳其、印尼等地進行臨床試驗。根據土耳其昨天公布的第3期臨床試驗數據，北京科興疫苗有效率高達91.25%。
根據巴西衛生部今天公布的疫情數據，累計當地確診病例744萬8560例，累計死亡病例19萬488例。
《華爾街日報》報導，西方製藥公司的疫苗目前幾被歐美搶購一空，使較貧窮的國家將希望寄託在中國身上。北京科興這款CoronaVac疫苗能以攝氏2.2到7.8度的標準冰箱溫度保存，在簡陋地區更易於運送與儲放。
聖保羅州不但是人口最多的州，也是巴西經濟重鎮。但疫苗卻成為州長多利亞（Joao Doria）與總統波索納洛（Jair Bolsonaro）的政治惡鬥焦點。波索納洛拒絕為各州購置北京科興疫苗，還在社群媒體上說打疫苗會殘廢甚至死亡；多利亞則是帶領巴西與北京科興共同研發疫苗的急先鋒，還說為救人不惜上最高法院。