菲中評論網訊：據路透社消息，中國國藥集團（Sinopharm）中國生物北京公司12月30日稱，其研發的新冠疫苗針對由新冠病毒感染引起的疾病（COVID-19）的保護效力為79.34%。
中國生物北京公司網站公告稱，已經向國家藥監局提交附條件上市申請。
公開資料顯示，目前中國有五款疫苗進入三期臨床試驗，包括軍事科學院與康希諾的腺病毒載體疫苗、中科院微生物所與安徽智飛的重組蛋白疫苗，還有國藥集團武漢生物所及北京生物所疫苗等。
公告表示，這款新冠病毒滅活疫苗的三期臨床試驗期中分析數據結果顯示，疫苗接種後安全性良好，接種兩針後接種者均產生高滴度抗體，中和抗體陽轉率為99.52%，疫苗針對由新冠病毒感染的疾病的保護效力為79.34%。
從這一數據來看，國藥集團疫苗的有效性低於已經在其他國家使用的莫德納（Moderna）和輝瑞/BioNTech疫苗95%的保護率，但高於世界衛生組織對新冠疫苗有效性50%的門檻。
中國生物北京公司在公告中表示，這一數據結果達到世界衛生組織相關技術標準及國家藥監局印發的《新型冠狀病毒預防用疫苗臨床評價指導原則（試行）》中相關標準要求。
公告中沒有公開三期臨床試驗的更多數據。
在中國的緊急接種計劃中，已經有將近100萬人接種國藥集團的新冠疫苗，國藥集團稱沒有接到一例嚴重不良反應的報告，只出現個別的輕微症狀。
中國國藥集團黨委書記、董事長劉敬楨在今年8月曾對中國媒體介紹，國藥集團在新冠疫苗方面針對滅活疫苗和基因工程亞單位疫苗兩種方向試圖進行突破。其中國藥集團中國生物武漢生物製品研究所和北京生物製品研究所兩個單位在滅活疫苗路線上並行研究，國藥集團中國生物技術研究院則是在基因工程亞單位疫苗方面進行研究。
目前在歐美國家已經投入使用的疫苗主要是莫德納（Moderna）和輝瑞/BioNTech兩種新冠疫苗，有效率據稱達到95%左右。
12月30日，英國牛津大學研發的新冠疫苗在英國得到批准使用。
中國科興生物研發新冠滅活疫苗目前已經在印尼進行最後階段試驗，97%疫苗接種者中產生了抗體，但其有效性尚未確定。
俄羅斯當局稱其研發的Sputnik V疫苗的有效率為91.4%，且已經開始大規模的疫苗接種運動。