菲中評網香港1月15日電/ 據中通社報道，中國國藥集團中國生物董事長楊曉明15日詳解疫苗 接種焦點問題，談到有效率時指出，相同濃度的抗體對不同人的保護作用可能也 不同；從安全性和有效性看，可以在大範圍人群中形成有效保護。 去年12月底，國藥集團中國生物公佈了三期臨床試驗期中分析數據，結果顯 示，免疫程序兩針接種後，中和抗體陽轉率為99.52%，疫苗保護效力為79.34%。 楊曉明接受新華社專訪時解釋，中和抗體可以通俗理解為能夠對抗病原體的 抗體，是疫苗起保護作用的基礎。99.52%的中和抗體陽轉率意味著，在接種兩針 疫苗的人中，有99.52%的受試者產生了中和抗體。但是，產生中和抗體不代表疫 苗就能起到保護作用，還需要抗體達到有效濃度。由於個體差異，相同濃度的抗 體對不同人的保護作用可能也不同。保護效力79.34%，意味著有79.34%的受試者 因為接種疫苗而受到保護。 他指出，各國在病例診斷標準、流程等方面存在差異。阿聯酋審批的86%的 保護效力和中國藥監審批機構的79.34%保護效力數據都是真實有效的。目前，安 全性和有效性指標超過了世界衛生組織規定的上市標準和中國批准的附條件上市 工作方案的要求。 “由於個體差異，每個人對於疫苗的敏感程度不盡相同，因此打完疫苗後形成 保護的時間也各有差異。”他續指，第一針注射10天後就可以產生抗體，但不同人 之間抗體產生的差距很大，所以要打第二針。兩針注射後，再過14天，就能產生 高滴度抗體，形成有效保護。 至於疫苗保護期，目前最早接種疫苗的人已經做了8個多月的觀察，結果顯示 依然有效。 在全球新冠病毒加速變異的當下，滅活疫苗能在多大程度上抵禦病毒變異？ 楊曉明強調，從試驗數據看，國藥集團中國生物的新冠病毒滅活疫苗對來自 全球不同地區的毒株都有很好的交叉中和。而針對在英國發現的變異株的測試， 目前正在進行中，初步結果還不錯，可以保護。