《菲中評論網馬尼拉消息》據菲律賓媒體報導 週四，一項大型國際研究表明，與輝瑞靜脈注射相比，阿斯利康的新冠肺炎疫苗患罕見凝血疾病的風險高出30%。
此前的研究表明，在極少數情況下，血栓形成伴血小板減少綜合徵可能是使用腺病毒載體或「工程」病毒（如阿斯利康和強生公司的腺病毒載體）的新冠肺炎疫苗的副作用，幾個國家已經改變了其建議。
血小板減少症會產生潛在的危及生命的血凝塊，血小板含量低，血小板是血液中防止出血的小細胞碎片。
這項發表在《BMJ》雜誌上的新研究是
第一個比較腺病毒和mRNA疫苗血小板減少率的人
作為輝瑞公司-遍布多個國家。
該國際研究團隊分析了來自法國、德國、荷蘭、西班牙、英國和美國的1000多萬成年人的健康數據，這些人在2020年12月至2021中期期間至少接種了一劑疫苗。
在德國和英國，他們將130萬首次服用阿斯利康的人與210萬服用輝瑞的人的數據進行了比對。
研究稱，在第一次服用阿斯利康後的28天內，共記錄了862起「血小板減少事件」，而輝瑞公司記錄了520起。
這意味著阿斯利康疫苗的血小板減少風險比輝瑞高30%。
然而，當第二次注射時，兩種疫苗之間沒有額外的風險。
這項研究是觀察性的，這意味著它無法顯示因果關係。但研究人員表示，進一步的分析發現結果是一致的。
該研究稱，雖然這些風險非常罕見，但「在規劃進一步的免疫接種活動和未來疫苗開發時，應考慮到」。
「安全有效」
英國布萊頓大學（Brighton University）的微生物學家莎拉·皮特（Sarah Pitt）沒有參與這項研究，她表示，這項「精心設計的」研究「補充了所有疫苗「安全有效」的數據。」
她告訴法新社，在德國和英國，「極其罕見」的血小板減少症發生在接種了0.04%的疫苗後。
她補充說，大多數國家已經避免對風險更大的老年人和年輕人使用腺病毒新冠肺炎疫苗。
歐洲國家主要轉向mRNA疫苗。阿斯利康的注射從未在美國獲得授權，今年早些時候，楊森（強生公司）的新冠肺炎注射僅限於某些個人使用。
然而，阿斯利康和強生公司的疫苗在為低收入國家提供疫苗的Covax全球疫苗分銷計劃中發揮著關鍵作用。