菲中評論網馬尼拉2月21日訊：菲律賓食品藥物監管局（FDA）表示，在批准中國科興疫苗在菲律賓緊急使用之前，仍需審查中國科興生物技術開發的冠狀病毒疾病疫苗的數據。
食品藥物監管局總幹事羅蘭多·恩里克·多明戈在今天接受DZBB採訪時表示：「他們在上週五下午提交了另一份數據和文件，我將與本地衛生專家連續舉行會議，以評估這些新數據。」
當被問及FDA何時完成評估時，多明戈表示，這取決於其他剛剛收到數據，他說：「我們需要審查它。我們不想允許產品（在這裡使用）仍然缺乏一些信息，特別是在安全性和有效性方面。」
「我們只是想格外小心謹慎和盡職盡責。我們不想在它已經獲准在這裡使用以後才遇到問題，」他補充說。
2 月11日，總統發言人哈里·洛克表示，中國政府將捐贈60萬劑科興新冠病毒疫苗，預計將於2月23日到達。然而，洛克在2月18日表示，科興公司已決定等待食品藥物管理局頒發緊急使用授權書，然後他們將疫苗送往菲律賓。科興在1月提交了緊急使用許可證的申請。
多明戈同時披露說，美國莫德納制藥公司已經表示有興趣申請緊急使用許可證。
「上周我們見面時，我問你什麼時候申請？他們說他們剛剛完成申請，很快就會提交。」他說。
多明戈說，他們很容易審查莫德納疫苗的數據，因為它已經通過了國外嚴格的監管機構的審批
「它有來自美國等非常嚴格的監管機構授予的緊急使用許可證。在這種情況下，審查非常容易，因為文書工作已經完成，甚至美國的評估報告也會提交給我們，因此我們的專家不會重復其他澄清性問題。」他補充說。